MrM
New member
ABD Besin ve İlaç Dairesi (FDA) korona virüsü ile bağlantılı kimyasal bileşikleri nefeste tespit edebilen birinci Covid-19 testine acil kullanım onayı verdiğini deklare etti. FDA, bir çanta boyutunda olan InspectIR Covid-19 Breathalyzer’ın tıbbi ofislerde ve taşınabilir test alanlarında kullanılabileceğini açıklarken, aygıtın üç dakikadan daha kısa müddette sonuç verdiğini aktardı.
CNN’nin haberine bakılırsa, aygıt, SARS-CoV-2 enfeksiyonu ile alakalı beş bileşiği tespit etmek için kimyasal karışımları ayırıp tanımlıyor. InspectIR Breathalyzer üzerinde yapılan bir araştırma, aygıtın müspet örneklerin yüzde 91’inden çoksını ve negatif örneklerin neredeyse yüzde 100’ünü gerçek bir biçimde tanımladığını buldu. Omicron varyantına odaklanan diğer bir çalışmada da emsal hassasiyet bulundu. Lakin FDA, olumlu bir kararın bir PCR testi ile teyit edilmesi gerektiğini aktardı. InspectIR Systems, aygıtın fiyatını yahut ne vakit piyasaya çıkacağını çabucak hemen açıklamadı.
FDA’in Aygıtlar ve Radyoloji Sıhhati Merkezi Lideri Dr. Jeff Shuren yaptığı açıklamada, aygıtın “Covid-19 için teşhis testleriyle ortaya çıkan süratli yeniliğin bir öbür örneği olduğunu” söylemiş oldu. Shuren, “FDA, mevcut pandemiyi ele almaya ve ABD’yi bir daha sonraki halk sıhhati acil durumu için daha yeterli pozisyonlandırmaya yardımcı olabilecek teknolojileri geliştirmek emeliyle yeni Covid-19 testlerinin geliştirilmesini desteklemeye devam ediyor” dedi. (DIŞ HABERLER)
CNN’nin haberine bakılırsa, aygıt, SARS-CoV-2 enfeksiyonu ile alakalı beş bileşiği tespit etmek için kimyasal karışımları ayırıp tanımlıyor. InspectIR Breathalyzer üzerinde yapılan bir araştırma, aygıtın müspet örneklerin yüzde 91’inden çoksını ve negatif örneklerin neredeyse yüzde 100’ünü gerçek bir biçimde tanımladığını buldu. Omicron varyantına odaklanan diğer bir çalışmada da emsal hassasiyet bulundu. Lakin FDA, olumlu bir kararın bir PCR testi ile teyit edilmesi gerektiğini aktardı. InspectIR Systems, aygıtın fiyatını yahut ne vakit piyasaya çıkacağını çabucak hemen açıklamadı.
FDA’in Aygıtlar ve Radyoloji Sıhhati Merkezi Lideri Dr. Jeff Shuren yaptığı açıklamada, aygıtın “Covid-19 için teşhis testleriyle ortaya çıkan süratli yeniliğin bir öbür örneği olduğunu” söylemiş oldu. Shuren, “FDA, mevcut pandemiyi ele almaya ve ABD’yi bir daha sonraki halk sıhhati acil durumu için daha yeterli pozisyonlandırmaya yardımcı olabilecek teknolojileri geliştirmek emeliyle yeni Covid-19 testlerinin geliştirilmesini desteklemeye devam ediyor” dedi. (DIŞ HABERLER)