Muhabir
New member
Smitha Mundasad | BBC Sıhhat muhabiri
Getty Images
“Our Future Health” (Gelecekteki Sağlığımız) isimli programın gayesi kanser ve demans üzere hastalıkların erken teşhis edilmesi, önlenmesi ve tedavi edilmesi için daha düzgün yollar bulmak.
Hükümet, sıhhat kesimindeki şirketler ve yardım kuruluşlarının mali dayanağıyla yapılacak araştırma kapsamında uzun vadeli bir sıhhat ve genetik bilgi havuzu oluşturulacak.
İlk sonuçların birkaç yıl ortasında alınması planlanıyor.
Programın lideri Prof. John Bell, gayelerinin sonuçları sıhhat sistemlerin erken teşhis ve hastalık önlemeye odaklanması için kullanılmasını sağlamak olduğunu söylemiş oldu.
BBC
Prof. Bell, şöyleki konuştu:
“İnsanlar tahminen de 20-30 yıl evvel oluşan ve daha sonrasında belirti göstermeye başlayan hastalıkları için tedavi görüyor. Ve tüm sıhhat sistemi, fazlaca geç bir basamakta bu semptomların tesirini azaltmak için uğraşıyor.
“Ama biliyoruz ki biroldukca hastalık yıllar daha sonra belirti göstermeye başlar. İşte bu başlangıç devrinde fark yaratma fırsatımız var.”
Araştırmaya katılmaları için başşehir Londra, West Yorkshire, West Midlands ve Manchester’da üç milyondan fazla bireye davetiye gönderilecek.
Zaman ortasında program ülkedeki tüm yetişkinlere açık olacak.
Gönüllüler:
Bilim insanları, gönüllülerin kimlikleri belirli olmayacak biçimde, bir sıhhat ve genetik data havuzu oluşturacak.
Üniversiteler, yardım örgütleri, şirketler ve NHS’ten araştırmacılar, yeni teşhis ve tedavi formları geliştirmek maksadıyla bu bilgileri kullanmak için müracaat yapacak.
Gönüllülere, birtakım testlerinin sonuçları verilebilecek. Gönüllüler, bir daha isterlerse genetik testler kararı, yaygın hastalıklara yakalanma risklerini de öğrenebilecek.
Gönüllülerin genetik risk notlarının kanser üzere hastalıkların erken teşhisine yardımcı olabileceği belirtiliyor.
Pankreas kanseri hastalarına yardım ve hastalıkla ilgili araştırmalara takviye sağlayan Pancreatic Cancer UK isimli yardım kuruluşundan Dr. Chris MacDonald, programın kendi kurumları için bilhassa heyecan verici olduğunu, zira bu hastalığın tedavi için epey geç kademelerde teşhis edildiğini söylemiş oldu.
Hükümet şimdiye kadar araştırmaya 80 milyon sterlin (yaklaşık 90 milyon dolar) kaynak aktardı.
Sağlık bölümünün de 150 milyon sterlinlik (yaklaşık 170 milyon dolar) bir katkıda bulunacağı belirtiliyor.
Araştırmacılar, vakit ortasında projenin, hastalıkların erken teşhis edilmesini sağlayarak NHS üstündeki mali yükü hafifçeletmesini umuyor.
Getty Images
“Our Future Health” (Gelecekteki Sağlığımız) isimli programın gayesi kanser ve demans üzere hastalıkların erken teşhis edilmesi, önlenmesi ve tedavi edilmesi için daha düzgün yollar bulmak.
Hükümet, sıhhat kesimindeki şirketler ve yardım kuruluşlarının mali dayanağıyla yapılacak araştırma kapsamında uzun vadeli bir sıhhat ve genetik bilgi havuzu oluşturulacak.
İlk sonuçların birkaç yıl ortasında alınması planlanıyor.
Programın lideri Prof. John Bell, gayelerinin sonuçları sıhhat sistemlerin erken teşhis ve hastalık önlemeye odaklanması için kullanılmasını sağlamak olduğunu söylemiş oldu.
BBC
Prof. Bell, şöyleki konuştu:
“İnsanlar tahminen de 20-30 yıl evvel oluşan ve daha sonrasında belirti göstermeye başlayan hastalıkları için tedavi görüyor. Ve tüm sıhhat sistemi, fazlaca geç bir basamakta bu semptomların tesirini azaltmak için uğraşıyor.
“Ama biliyoruz ki biroldukca hastalık yıllar daha sonra belirti göstermeye başlar. İşte bu başlangıç devrinde fark yaratma fırsatımız var.”
Araştırmaya katılmaları için başşehir Londra, West Yorkshire, West Midlands ve Manchester’da üç milyondan fazla bireye davetiye gönderilecek.
Zaman ortasında program ülkedeki tüm yetişkinlere açık olacak.
Gönüllüler:
- yaşam biçimleri ve sıhhat meseleleri ile ilgili bir formdaki soruları yanıtlayacak,
- kan şekeri ve kolesterol üzere ölçümler için kan örneği verecek,
- boyları, kiloları ve tansiyonları ölçülecek,
- genetik testler yaptıracak
- ve sıhhat ayrıntılarının Ulusal Sıhhat Sistemi (NHS) kayıtlarına girmesine istek gösterecek.
Bilim insanları, gönüllülerin kimlikleri belirli olmayacak biçimde, bir sıhhat ve genetik data havuzu oluşturacak.
Üniversiteler, yardım örgütleri, şirketler ve NHS’ten araştırmacılar, yeni teşhis ve tedavi formları geliştirmek maksadıyla bu bilgileri kullanmak için müracaat yapacak.
Gönüllülere, birtakım testlerinin sonuçları verilebilecek. Gönüllüler, bir daha isterlerse genetik testler kararı, yaygın hastalıklara yakalanma risklerini de öğrenebilecek.
Gönüllülerin genetik risk notlarının kanser üzere hastalıkların erken teşhisine yardımcı olabileceği belirtiliyor.
Pankreas kanseri hastalarına yardım ve hastalıkla ilgili araştırmalara takviye sağlayan Pancreatic Cancer UK isimli yardım kuruluşundan Dr. Chris MacDonald, programın kendi kurumları için bilhassa heyecan verici olduğunu, zira bu hastalığın tedavi için epey geç kademelerde teşhis edildiğini söylemiş oldu.
Hükümet şimdiye kadar araştırmaya 80 milyon sterlin (yaklaşık 90 milyon dolar) kaynak aktardı.
Sağlık bölümünün de 150 milyon sterlinlik (yaklaşık 170 milyon dolar) bir katkıda bulunacağı belirtiliyor.
Araştırmacılar, vakit ortasında projenin, hastalıkların erken teşhis edilmesini sağlayarak NHS üstündeki mali yükü hafifçeletmesini umuyor.