Muhabir
New member
DailyMail’in haberine bakılırsa, Cambridge Üniversite Hastaneleri (CUH) ve Cambridge Üniversitesinden bilim insanları, 12 binden çok kanser hastasının tam genetik yapısını yahut tüm genom dizilerini tahlil etti.
Hastalardan alınan binlerce tümörün DNA tahlili, her hastanın kanserden gördüğü hasar ve tedavi süreçlerine dair bilgi sağlayan genetik mutasyonlarla bir arada bu bireylerdeki kanserin niçinleri hakkında yeni ipuçları sağladı.
Profesör Serena Nik-Zainal önderliğindeki bilim insanları, kanser hastalarının tam genetik yapısını yahut tüm genom dizilerini tahlil ederek 58 yeni mutasyon imzası saptadı.
Cambridge Üniversitesinden Dr Andrea Degasperi, çalışmaya dair hastaların genom dizilimi, her kişinin kanserine katkıda bulunan tüm mutasyonların bütün fotoğrafını verdiğini vurgulayarak “Hastalar içindeki ortak noktalarla farklılıkları araştırdık ve bunu yaparken 58 yeni mutasyon imzasını ortaya çıkardık ve kanser bilgimizi genişlettik” dedi.
Profesör Nik-Zainal de çalışmanın, kanserin nasıl geliştiğine, nasıl davranacağına ve hangi tedavi seçeneklerinin en uygun kararı vereceğine dair ipuçları vermede tüm genom dizileme testlerinin ne kadar kuvvetli olabileceğini gösterdiğini söz etti.
Çalışmanın kanserin sebeplerinin tespitinde kıymetli rol oynadığına işret eden Nik-Zainal, eski ve yeni mutasyonların tanımlamasına yardımcı olacak bilgisayar tabanlı bir sistem de geliştirdiklerini kaydetti.
Genomics İngiltere’den Profesör Matt Brown da mutasyon imzalarının sağladığı bilgilerle geliştirilen tedavi hallerini mevcut kanser hastalarına uygulamayı umduklarını belirtti.
Araştırmanın sonuçları, Science mecmuasında yayımlandı.
Hastalardan alınan binlerce tümörün DNA tahlili, her hastanın kanserden gördüğü hasar ve tedavi süreçlerine dair bilgi sağlayan genetik mutasyonlarla bir arada bu bireylerdeki kanserin niçinleri hakkında yeni ipuçları sağladı.
Profesör Serena Nik-Zainal önderliğindeki bilim insanları, kanser hastalarının tam genetik yapısını yahut tüm genom dizilerini tahlil ederek 58 yeni mutasyon imzası saptadı.
Cambridge Üniversitesinden Dr Andrea Degasperi, çalışmaya dair hastaların genom dizilimi, her kişinin kanserine katkıda bulunan tüm mutasyonların bütün fotoğrafını verdiğini vurgulayarak “Hastalar içindeki ortak noktalarla farklılıkları araştırdık ve bunu yaparken 58 yeni mutasyon imzasını ortaya çıkardık ve kanser bilgimizi genişlettik” dedi.
Profesör Nik-Zainal de çalışmanın, kanserin nasıl geliştiğine, nasıl davranacağına ve hangi tedavi seçeneklerinin en uygun kararı vereceğine dair ipuçları vermede tüm genom dizileme testlerinin ne kadar kuvvetli olabileceğini gösterdiğini söz etti.
Çalışmanın kanserin sebeplerinin tespitinde kıymetli rol oynadığına işret eden Nik-Zainal, eski ve yeni mutasyonların tanımlamasına yardımcı olacak bilgisayar tabanlı bir sistem de geliştirdiklerini kaydetti.
Genomics İngiltere’den Profesör Matt Brown da mutasyon imzalarının sağladığı bilgilerle geliştirilen tedavi hallerini mevcut kanser hastalarına uygulamayı umduklarını belirtti.
Araştırmanın sonuçları, Science mecmuasında yayımlandı.